La FDA adotta azioni frequenti e le sigarette elettroniche statunitensi affrontano una maggiore vigilanza del mercato

Il 12 giugno di quest'anno, in un'udienza sulla lotta all'aumento delle sigarette elettroniche illegali al Senato degli Stati Uniti,la Food and Drug Administration (FDA) e il Dipartimento di Giustizia (DOJ) degli Stati Uniti sono stati criticati da molti senatori per non aver efficacemente combattuto le sigarette elettroniche illegali.

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Da allora, la FDA ha intrapreso frequenti azioni.mostrando che aveva emesso avvertimenti ai rivenditori che vendevano sigarette elettroniche non autorizzate offline e online.

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Il 25 luglio, la FDA ha annunciato di aver inviato lettere di avvertimento a 80 rivenditori fisici in 15 diversi stati perché vendevano prodotti di sigarette elettroniche non autorizzati che sono popolari tra i giovani.Inoltre, la FDA ha anche annunciato il deposito di sanzioni civili (il deposito di denunce per sanzioni di denaro civili,La Commissione ha proposto una procedura di ricorso contro altri otto rivenditori perché questi non avevano agito dopo essere stati avvertiti della vendita di sigarette elettroniche non autorizzate..

Il 31 luglio la FDA ha pubblicato lettere di avvertimento a cinque rivenditori online che vendevano prodotti di sigarette elettroniche usa e getta non autorizzati, coinvolgendo diverse marche popolari e rivenditori noti.

Queste lettere di avvertimento sono il risultato del monitoraggio continuo della FDA di più sistemi di monitoraggio,compresa una revisione di vari dati per identificare i prodotti emergenti che sono popolari tra i giovani o che sono attraenti per i giovani e che sono particolarmente preoccupanti.

Fino ad oggi la FDA ha pubblicato piu' di 680 lettere di avvertimento alle aziende che producono, vendono e/o distribuiscono nuovi prodotti del tabacco non autorizzati,più di 690 lettere di avvertimento ai rivenditori che vendono prodotti del tabacco non autorizzati, e ha intentato azioni penali civili contro 64 produttori e oltre 140 rivenditori.

Nota 1: La FDA emette in genere lettere di avvertimento quando le violazioni vengono scoperte per la prima volta durante un'indagine o un'ispezione.Il destinatario della lettera di avvertimento ha 15 giorni lavorativi per rispondere con le misure che prenderà per correggere le attuali violazioni e prevenire future violazioniTuttavia, la mancata correzione delle violazioni in modo tempestivo può comportare ulteriori azioni della FDA, inclusi i CMP.

Nota 2: Ad oggi, la FDA ha approvato 34 prodotti e dispositivi per sigarette elettroniche.gov/tobacco/hosted/E-cig-Authorized-FDA-JULY2024.pdf