La FDA degli Stati Uniti autorizza la commercializzazione di 7 sigarette elettroniche attraverso la via PMTA

Il 18 luglio 2024, l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha recentemente approvato 7 sigarette elettroniche da commercializzare negli Stati Uniti attraverso il percorso PMTA (pre-market tobacco product application).

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Finora, la FDA ha autorizzato 34 prodotti e dispositivi per sigarette elettroniche.// media digitali.hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf); questi sono gli unici prodotti di sigarette elettroniche che possono essere commercializzati e venduti legalmente negli Stati Uniti al momento, e qualsiasi fabbricazione,Importazione, la vendita o la distribuzione di sigarette elettroniche senza l'autorizzazione precommercializzazione richiesta possono essere indagate e affrontate dalle forze dell'ordine.

Anche se la FDA autorizza la vendita di questi prodotti del tabacco negli Stati Uniti, questo non significa che questi prodotti del tabacco siano sicuri, né significa che questi prodotti siano "approvati dalla FDA",Questo è...La FDA valuta le applicazioni di PMTA sulla base degli standard di salute pubblica, and approval or rejection is based on the statutory standards required by the 2009 Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act to verify whether the information submitted in the PMTA is sufficient to prove that the product is appropriate to protect public health when considering the risks and benefits of the entire populationIn particolare, significa che il richiedente fornisce prove del fatto che tali prodotti aromatizzati al tabacco possono offrire ai fumatori adulti benefici sufficienti a compensare i rischi dei prodotti,compresi i rischi per gli adolescentiTuttavia, ciò non costituisce un'autorizzazione né indica che sia opportuno vendere questi prodotti come prodotti del tabacco a rischio modificato.la FDA ritiene che tutti i prodotti del tabacco siano dannosi e potenzialmente dipendenti.

Se sei dei sette prodotti autorizzati questa volta sono cartucce con sapore di tabacco, questo trasmette anche alla società l'intenzione ufficiale degli Stati Uniti sul sapore delle sigarette elettroniche, vale a dire:il sapore delle sigarette elettroniche dovrebbe avere un sapore di tabaccoAnche se la FDA e' ancora preoccupata per il coinvolgimento degli adolescenti nelle sigarette elettroniche,Gli adolescenti hanno meno probabilità di usare sigarette elettroniche con sapore di tabacco rispetto ad altri sapori (i risultati dell'annuale National Youth Tobacco Survey negli Stati Uniti mostrano che solo 6 milioni di adolescenti usano sigarette elettroniche con sapore di tabacco).Per ridurre ulteriormente l'uso di tali prodotti da parte degli adolescenti, la percentuale di studenti che utilizzano attualmente sigarette elettroniche è pari al 0,4%.la FDA ha imposto rigide restrizioni di commercializzazione sui nuovi prodotti per evitare che gli adolescenti entrino in contatto o siano esposti a ambienti di fumoLa FDA monitorerà attentamente i metodi di commercializzazione di questi prodotti e prenderà le misure appropriate se la società non rispetterà i requisiti legali o regolamentari applicabili.Se la FDA stabilisce che la vendita continua dei prodotti in questione non è più appropriata per proteggere la salute pubblica, anche se l'uso di tali prodotti da parte di adolescenti o ex consumatori di sigarette aumenta significativamente, o se gli attuali consumatori di sigarette non usano più questo prodotto ma passano completamente a nuovi prodotti,la FDA può sospendere o revocare l' autorizzazione in corso.

Luxshare Testing (www.lcs-cert.com) è un'istituzione nazionale ben nota che è impegnata a fondo nei test da 20 anni e ha ottenuto qualifiche CMA o CNAS in molti settori.Allo stesso tempo, una serie di metodi di prova sono stati sviluppati per i prodotti per sigarette elettroniche, che possono rilasciare relazioni di prova autorizzate sui prodotti per sigarette elettroniche.